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想必你已经了解了荧光光谱仪的分析原理!

发布时间:2020-03-04   点击次数:177次
       荧光,是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光(通常是紫外线或X射线)照射,吸收光能后进入激发态,并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光(通常波长在可见光波段);而且一旦停止入射光,发光现象也随之立即消失。具有这种性质的出射光就被称之为荧光。在日常生活中,人们通常广义地把各种微弱的光亮都称为荧光。
  在许多应用领域如材料学、生物学(叶绿素和类胡萝卜素)、生物医学(恶性病的荧光诊断)和环境应用中都需要用到荧光检测技术。在荧光测量过程中,由于荧光是一种非常微弱的光,所以通常需要高灵敏度光谱仪,一个高效率的滤光片,将样本发出的微弱信号光和高强度的激发光区别出来。
  荧光光谱仪分析原理:
  激发光打在被测物质上,被测物质中的分子、原子吸收激发光的能量后,从低能级跃迁到高能级。该高能级是不稳定的,经过一段时间后,分子、原子自发的从非稳态的高能级跃迁到稳态或亚稳态的较低能级,同时发出一个光子。不同的原子、分子的能级是固定的,因此它们发出的光子能量是一定的,即波长一定。我们只要测出该荧光的波长,即可以识别所测物质的元素和成份,而比较荧光强度,我们可以测出它的含量.
  荧光光谱仪是研究药物与蛋白质相互作用的常用仪器。药物与蛋白质相互作用后可能引起药物自身荧光光谱和蛋白质自身荧光(内源荧光)光谱以及同步荧光光谱的变化,如荧光强度和偏振度的改变、新荧光峰的出现等,这些均可以提供药物与蛋白质结合的信息。

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